的例子这样的表面涂料产品(如制药平板电脑,其性质显著影响交货和释放的药物化合物。雷竞技下载安卓版其他表面的重视都是那些在配方药物接触,存储和管理阶段,其中每个表面相互作用可能影响药物的稳定性。
涂料在制药平板电脑服务几个目的。涂料是用来掩盖味道或气味,保护药物免受胃的酸性环境或从积极保护胃粘膜药物。涂料还可以控制药物的释放概要设计。不管出于什么原因,涂层应用于平板电脑核心,成功的一个要求是一个很好的粘附涂层的平板电脑。
为了确保附着力好,涂料配方应该完全在平板的表面传播。附着力会增强如果有渗透到毛孔的平板电脑。蔓延在平板表面的涂层配方可以评估通过测量接触角和表面自由能。表面孔隙度也扮演了一个角色,共轭表面粗糙度测量和确定粗糙度修正接触角可以更深刻的问题。在某些情况下,压缩制药物质成平板形式是不可能的,因为它显示改变其润湿性质。沃什伯恩方法因此被经常用来确定药物化合物的接触角。沃什伯恩的方法也被用于研究润湿性等过程的干燥聚合物涂料、聚合物粉对不同添加剂的接触角是感兴趣的。
了解粉末的润湿行为对制药行业很重要,使用不同的粉末作为药物化合物的典型。
可以测量粉末的润湿性使用沃什伯恩方法σ700/701。沃什伯恩方法,接触角计算的重量增加,随着时间的推移,接触液体。
由于档案更好的毒性和副作用,比小分子蛋白质药物越来越普遍,另一方面是容易和净化,更稳定。尤其是抗体,很具体,只绑定到目标分子,导致更少的毒性比小分子可以有副作用,与非特异性相互作用和毒性问题。
蛋白质的一个缺点在于,他们本质上是更不稳定,更多的“粘性”和绑定到任何表面相互作用,使生产、净化和存储更加困难。在制造业和制定阶段,蛋白质会遇到各种各样的材料,如过滤器、油管、瓶、注射器和袋聚合物,其中每个材料的风险提出了蛋白质吸附,聚合和剂量的损失。
把损失减小到最低限度的昂贵的治疗性蛋白质生产过程,确保开发一个功能齐全的药物成分的最终用途,因此需要分析蛋白质的稳定配方,储存和交付阶段,要理解蛋白质聚集的倾向的存在特定的材料,在一定温度下和蛋白质浓度,赋形剂的存在。
QSense®QCM-Dlabel-free方法,使高精度描述的protein-surface交互和效果的表面,表面活性剂、蛋白质浓度和存储的因素,如温度。
