表面张力的测量可以用力张力计.这些仪器是基于测量施加在位于液-气或液-液界面的探针上的力。探针连接到一个非常灵敏的天平,感兴趣的液体界面与探针接触。当探针与液体表面相互作用时,天平所测得的力可用于计算表面张力。这种力取决于以下因素:探头的大小和形状、探头与液体的接触角、液体的表面张力。探头的大小和形状很容易控制。探针通常由铂制成,这有助于确保探针与被研究液体之间的零接触角。常用的探针有两种配置;du Noüy环还有威廉盘子。当样品体积有限时,也可以用金属棒代替威廉板。
杜Noüy环法
该方法利用铂环作为探针。通过移动放置液体容器的工作台,将环淹没在界面下方。浸入后,级高度逐渐降低,环最终通过界面,产生半月板状液体。如果容器进一步降低,最终半月板将从环撕裂。在此事件之前,半月板的体积(因此施加的力)经过最大值,并在实际撕裂事件之前开始下降。
表面张力的计算是基于最大力的测量。环的浸入深度和环在经历最大拉力时被提升的水平与这项技术无关。最初的计算是基于一个无限直径的环(或线),没有考虑由于环的一侧接近另一侧而被拉起的多余液体。流体直接在环下的部分不是由于表面张力,而是由于毛细管力。然而,这种液体有助于平衡给出的力读数,从而将测量的表面张力值增加约7%。如今,自动软件计算通常使用修正因子来减去和解释这些多余的液体。当使用校正因子时,必须知道液体的密度,或者在界面张力测量两种液体之间的密度差时。
威廉板法
这种方法使用粗糙的铂板作为探针。这种技术的计算是基于与液体接触的完全湿润的板的周长。在这种方法中,探头相对于表面的位置是重要的。当液体表面与探针接触时,仪器将通过记录探针上的力变化来检测准确的接触时刻。因此,这个位置将被标记为“零浸泡深度”。然后将板浸入到低于此值的设置深度(通常是进入界面几毫米)。当钢板稍后回到零浸泡深度时,力被记录下来。影响威廉板的力可以写成
F =γlPcosθ,
,其中γl为液体的表面张力,P为平板的周长(P=2w + 2t), θ为平板与液体的接触角。假设完全润湿时,接触角为0,Cosθ = 1。表面张力可计算为
γl= F / P
威廉板测量也可以在所谓的静态或连续模式下进行,威廉板在整个测量周期内保持与液体接触。
铂杆
上述两种方法都需要使用相对大量的液体(通常在10毫升以上)来确保探针完全润湿。可以使用直径更小的样品容器来减少所需的总体积。然而,这是有限度的。当样品容器的边缘和探针彼此靠得太近时,液体和容器边缘之间形成的半月板会影响平衡。为了避免这个问题,用户必须在探针和样品容器侧壁之间留出足够的空间,大约2毫米。
与这些技术中的任何一种一样,测量的精度受到测量探头几何形状的精度的影响。铂棒的测量精度可能低于du Noüy环或Wilhelmy板,这意味着表面/界面张力结果的误差更大。因此,只有当样品的体积有限时,才推荐使用铂棒法。该方法和计算基于与Wilhelmy板法相同的原理。