一般的描述QCM-D技术,它是一个很小的质量平衡。事实上,它是,但您可以提取的信息从数据质量不仅仅是如此。
收集到的参数f和D,尤其是在多个谐波,允许的量化质量和厚度以及粘弹性性质层的表面。此外,信息时间分辨的事实。这意味着您不仅可以描述最后形成的层,但你也可以遵循表面相互作用的动态演化和理解如何以及为什么发生。测量参数水平的水合作用,还可以提供信息和变化,比如电影肿胀或电影崩溃。
QCM-D分析提供的信息使表面的相互作用和过程的描述和优化。可以回答问题例如,如果有一个交互发生与否,多少材料吸附或使解除吸附,这个过程是有多快。下面,我们就来展示的总结参数和信息,您可以提取QSense QCM-D
质量可能是吸收参数与药物相关的大多数工具。量化质量吸收表面例如确实会告诉你如果你有形成单层或双层表面,和用了多长时间。它也将告诉你如何形成过程进化,如果分子住在表面或如果他们离开,图1。
图1所示。时间分辨信息的质量可以遵循,如果分子与表面。您可以按照他们如何吸附(左)或使解除吸附(右)和量化最终的材料数量添加到从表面或丢失。
层厚度紧密连接层的质量。如果你知道,你可以计算厚度。厚度是理解例如相关时,分子是如何安排自己的表面;躺着,还是他们会伸出从表面吗?也可能相关的参数描述来验证一个薄膜过程或评估测量的重现性,图2。
图2。时间分辨信息的厚度允许您按照层累积以及构象变化。
粘弹性属性告诉你软或刚性层。时间分辨的粘弹性提供了信息的条件,及其变化,影响层结构。层会或多或少的盐浓度软当你改变?当你改变温度的时候会发生什么?或表面材料?结合厚度信息,粘弹性将提供很好的理解分子排列的表面。例如,厚而软层显示一个不同的分子排列比结果揭示厚,刚性表面,或薄和刚性层,图3。
图3。时间分辨的粘弹性层柔软提供信息。
最后吸收大量的质量和厚度信息非常丰富,但有时你得到最后一层的方式感兴趣的是什么。在这种情况下,利率是相关的,图4。吸附或吸收率是多少?质量被添加到表面,速度和速率是相同的在整个过程还是随时间?在这里你可以了解例如如何分子与表面相互作用,如果你学习的过程取决于表面的浓度。质量损失的速率也会感兴趣的。确定质量是否丢失或不,快或慢这一过程是在一定条件下甚至可以是至关重要的。例子可以评估你的酶是他们应该一样有效地去除材料的表面,如果蛋白质会使解除吸附在特定的pH值或多快你的药物含有聚合物矩阵将发布它的组件,图4。
图4。吸附和解吸率是molecule-surface交互的特征参数。
的时间分辨参数质量,厚度和粘弹性表面相互作用时可以检测的,以及这些交互的特点是什么。消除时间作为显式参数,然而,有可能揭开如果有不同阶段,例如在吸附过程。策划耗散作为频率的函数,得到质量比的柔软显示是否与表面分子相互作用更强。映射的交互的功能分子,样品浓度,表面材料和离子强度可以增加的根本理解系统的研究中,图5所示。
图5。策划与ΔD vsΔf原始数据,可以检测阶段的变化例如吸附。顶部曲线(I)显示一个单一的阶段,而底部曲线(II)显示了两个不同的阶段。
药物的质量感知的质量是所有的分子运动与振动传感器表面。这意味着你不仅能感受到分子耦合到表面的质量,但你也会感觉困的液体,和相关的分子。因此,您可以间接地遵循水化的水平和变化引起的水化。作为一个原理图的例子,图片拉长分子吸附平放在一个表面或站起来。如果他们吸附在表面,很少的液体将耦合的分子。但是,如果他们吸附站起来,大量的液体将耦合,和表面的层将高度水化,图6。
图6。图解插图比较一层水化(左)与一个不是(右)。
结合层厚度和层柔软的信息,例如您可以遵循层肿胀。一个例子将会开始一个薄层和刚性,但会占用液体和膨胀随着时间的推移,图7所示。
图7。从左到右移动,这图解插图显示薄和刚性层,然后膨胀,一层厚而软。
结合层厚度和层柔软的信息我们也能够遵循过程液体丢失的电影,例如在电影崩溃或交联的情况下。一个例子可能是,我们从一个厚和软层高度水化。改变条件,这样电影崩溃,例如通过改变盐浓度、pH值、温度、我们能够遵循电影刚性转动和厚度减少,图8所示。
图8。从左到右移动,这个图解插图显示了一层厚而软,然后崩溃,变成了一个瘦和刚性层。
这里显示的信息可以提取从QCM-D数据不仅是质量,而且厚度、柔软和如何将这些随时间变化的。相结合,这些信息使表面相互作用的分析和表征和反应过程以及一层一层的属性。可能遵循动态过程,如膜的形成,膜退化,和结构重组使勘探以及纳米系统的特性和优化包括为例生物分子,聚合物,表面活性剂和纳米粒子。
下载概述阅读更多关于什么信息你可以从QCM-D提取分析。
