你探索世界lipid-based结构吗?
基于脂质结构生物膜和脂质体等广泛应用于多个领域的研究,例如,在新的生物传感器系统的设计和开发,生物材料涂层和药物输送系统,这些结构作为惰性表面,生物相容性的表面,细胞膜模仿或运输船只,提几个例子。
在研究生物膜,有两种方法可以利用。可以形成一个浮动的空气与接口上的生物膜模型结构,使得你能够模拟细胞的性质和条件环境。
另一种方法是形成一个支持生物膜或lipid-based结构固体基质。支持脂质影响脂质层沉积在表面和被预定义的选择比率脂质构成,可能与不同的分子标记或嵌入膜蛋白。这些层可以援助的生物过程的理解和建立生物材料作为关键要素。也可以参与更复杂的结构,如在与各种生物或生物传感器设计和合成分子配体等DNA,纳米颗粒、聚合物或其他脂质结构。
nano-medicines的设计和开发,lipid-based纳米结构可以作为血管药物在体内的运输和交付目标。嵌入兴趣水泡或胶束结构的药物,针对特定的环境条件,使增强药物保护而言,稳定和降低毒性,延长循环时间,控制释放率和改善组织目标。
浮动生物膜模型
大多数生化反应发生在细胞膜磷脂组成的影响周围或细胞内。膜影响蛋白质折叠并创建特定的微环境反应发生的地方。理解和模仿生物系统实际,有必要研究这些交互的环境,密切模仿自然条件。朗缪尔层的膜磷脂被验证为优秀的生物膜模型系统。
的朗缪尔单层脂质类似于半生物膜。等层可以使用模型膜和被验证是优秀的生物系统模型在文献中。在自由浮动的单层,分子扩散和动力,都是接近实际系统。在自然界中,大多数生化反应发生生物膜的界面和自由浮动模型膜允许自然扩散和迁移的分子。朗缪尔槽可以结合多种传感器和仪器除了朗缪尔电影为了研究膜的平衡。额外的技术包括BAM,现货荧光显微法和传统的显微镜,可以研究相互作用,分子取向、包装和域形成单层。
肺表面活性剂的行为建模
肺的肺泡表面活性剂包括肺和有一个至关重要的功能在呼吸的过程简单。在吸气过程中,表面活性剂的表面张力降低组织约15倍更容易增加肺泡。在呼气过程中,肺泡表面积的下降使表面活性剂更加集中在表面上。这个收益率接近零的表面张力呼气末,防止肺泡塌陷。
Dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC)是肺泡表面的磷脂礼物。众所周知,DPPC扶持接近零的高度有序的固相表面张力在肺泡呼气。为了模型的实际肺泡表面活性剂的行为,在接近于零的表面张力测量是必要的。已经表明,KSV尼玛朗缪尔丝带屏障槽可用于测量DPPC接近零的表面张力。
应用注:达到高单层表面压力使用丝带屏障槽:接近于零的情况下表面张力肺表面活性剂
支持脂质结构的制造
水(磅)和朗缪尔-奇科夫(LS)浸两种方法准备支持影响磷脂层不同脂质成分。用磅和LS浸渍,也可以创建一个支持与脂质双分子层构成,是双方之间不对称。例如,它可能是准备生化传感器用于表面等离子体共振光谱、石英晶体微量天平测量和x射线光电子能谱。第三种方法准备支持磷脂的影响是通过泡破裂和融合,直接在表面,QCM-D设置。
支持生物膜-创建和表征
无论我们是否支持膜、脂质体或其他lipid-based结构,各自的描述和验证相关的吸收和释放过程的表面,使的QSense®QCM-D是理解的关键,调整和优化lipid-based系统感兴趣的。例如,它可以监控形成动力学支持脂质膜的表面,并形成双分子层的质量评估。还可以监控后续与脂质膜的交互,如吸收或绑定membrane-incorporated分子,或验证的缺乏。纳米药物的上下文中,可以描述吸收,传递和发布流程lipid-based纳米结构作为血管靶向药物输送。
